Ristisidottu natriumhyaluronaattigeeli leikkaukseen


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Esillä oleva keksintö koskee silloitettua natriumhyaluronaattigeeliä kudostäytteeksi plastiikkakirurgiaa varten ja sen valmistusmenetelmää.Natriumhyaluronaatin alkalinen liuos reagoi pitkäketjuisen alkaanipitoisen epoksiryhmän ja epoksiryhmän sisältävän silloitusaineen kanssa 2–5 tunnin ajan 35–50 °C:ssa muodostaen silloitettua natriumhyaluronaattia, minkä jälkeen se pestään, geeliytetty ja steriloitu geelin valmistamiseksi.Joista natriumhyaluronaatin: epoksiryhmän sisältävän silloitusaineen:pitkäketjuisen alkaanipitoisen epoksiryhmän moolisuhde on 10:4–1:1–4;mainitun pitkäketjuisen alkaanipitoisen epoksiryhmän hiiliatomien lukumäärä on 6 - 18. Esillä olevassa keksinnössä valmistettu geeli voi toisaalta tehokkaasti tehostaa vastustuskykyä entsymolyysiä vastaan ​​tullakseen vakaammaksi ja toisaalta ylläpitää natriumhyaluronaatin erinomainen biologinen yhteensopivuus vaikuttamatta sen injektoitavuuteen.

Silloitettu natriumhyaluronaattigeeli kirurgiseen plastiikkakirurgiaan ja sen valmistusmenetelmä:

Keksintö koskee silloitetun natriumhyaluronaattigeelin valmistusmenetelmää kirurgiseen plastiikkakirurgiaan, jolle on tunnusomaista, että se käsittää seuraavat vaiheet:
(1) Natriumhyaluronaattikuivajauhe dispergoitiin 10 pl:aanpaino%~20?Sekoitettua liuosta, joka koostui paino-%:isesta natriumhydroksidin vesiliuoksesta ja asetonista, käytettiin natriumhyaluronaatin emäksisen suspension ja sitten silloitusaineen 1,4?Butaanidiolidiglysidyylieetteri BDDE sekoitetaan tasaisesti reaktiomateriaalin saamiseksi, jotta reaktio aloitetaan silloitetun natriumhyaluronaatin tuottamiseksi;Sekoitustilassa reaktio päättyy sen jälkeen, kun reaktiomateriaalia on pidetty 35 ℃ ~ 50 ℃ 5 - 8 tuntia, ja kiinteän ja nestemäisen sekamateriaalin pH-arvo reaktion jälkeen on säädetty arvoon 7 väkevällä kloorivetyhapolla;Missä natriumhyaluronaatin pitoisuus reaktiomateriaalissa on 2?paino-% - 5 paino-%, silloitusaineen massasuhde natriumhyaluronaattiin on (1:1,3) - (1:1,8);
(2) Suodata kiinteä ja nestemäinen seos, jonka pH = 7, reaktion jälkeen nesteen poistamiseksi.Jäljelle jäänyt materiaali pestään asetonilla GC:ksi?MS havaitsemaan BDDE-pitoisuuden alle 2 ppm.Loput materiaalit sisältävät valkoista jauhetta ja läpinäkyvää geeliä, ja sitten kuivatut materiaalit tyhjökuivataan, jotta saadaan veteen liukenematon valkoinen kuivajauhe, nimittäin silloitettu natriumhyaluronaattijauhe.
(3) Vaiheessa ② tyhjiökuivauksella saadun silloitetun natriumhyaluronaattijauheen seulominen ja erottaminen ja seulotun jauheen kerääminen;
(4) Deionisoidun veden lisääminen vaiheessa 3 kerättyyn siivilöityyn jauheeseen niin, että silloitettu natriumhyaluronaattijauhe on täysin turvonnut ja puhdistettu 6-10 tunnin ajan huoneenlämpötilassa 15 - 35 astetta, ja geelipartikkelit kerätään saada silloitettu natriumhyaluronaattigeeli.
(5) Isotoninen PBS-puskuri lisättiin vaiheessa 4 kerättyyn geeliin ja puhdistettiin 6 - 10 tunnin ajan huoneenlämpötilassa 15 - 35 astetta.Suodatuksen jälkeen PBS poistettiin ja geeli kerättiin.Geeli seulottiin peräkkäin käyttämällä seulan ensimmäistä spesifikaatiota ja toista spesifikaatiota.Saatiin 3 erikokoista geeliä, ja 3 geeliä steriloitiin ja täytettiin esisteriloituun kertakäyttöruiskuun.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille